Sfoglia il Catalogo AllaFarmacia
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 29961-29980 di 35199 Articoli:
-
Nutriregular reflux 10 bustine
Nutriregular Reflux Descrizione Integratore alimentare a base di malva ad azione emolliente e lenitiva sulla mucosa gastrica, Lentisco che coadiuva la funzionalità del sistema digerente, con potassio bicarbonato, sodio alginato e condroitin solfato. Ingredienti Acqua, alginato di sodio, condroitin solfato, mastiha (Pistacia lentiscus L.) resina polvere microincapsulata, malva (Malva sylvestris L.) foglie e.s. tit. 25-30% polisaccaridi, bicarbonato di potassio, aroma, conservanti: paraossibenzoato di metile, paraossibenzoato di propile; edulcoranti: sucralosio, glicosidi dello steviolo. Senza glutine, lattosio e OGM. Caratteristiche nutrizionali Sostanze con effetto nutritivo o fisiologico Dose die massima (3 stickgel) Alginato di sodio 840 mg Condroitin solfato 480 mg Mastiha polvere microincapsulata 300 mg Malva foglie e.s. di cui polisaccaridi 270 mg 69-81 mg Potassio bicarbonato 150 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 stickgel dopo i pasti principali o prima di coricarsi per un massimo di 3 stickgel al giorno. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superare la dose consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un corretto stile di vita. Si consiglia di non assumere in gravidanza e allattamento. Non utilizzare in caso di sensibilità accertata verso uno dei componenti. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato 12 stickgel da 10 ml. Peso netto: 120 ml. Cod. 136
EUR 12.73
-
Momenactcompi*10 cps 25 mg
MOMENACTCOMPÃ? 25 MG CAPSULE MOLLIIndicazioni terapeutiche:Dolori di varia origine o natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari).Posologia:L'uso del medicinale è riservato ai soli pazienti adulti. Una capsula in dose singola o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme algiche di maggiore intensità, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate. Popolazioni particolari Pazienti con insufficienza renale ed anziani Si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace. Si possono considerare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilità del farmaco (vedere paragrafo 5.2). Pazienti con insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.2). Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini.Principi attivi:Una compressa contiene: Principio attivo: Ketoprofene: 25 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di soia, sorbitolo, sodio paraossibenzoato di etile, sodio paraossibenzoato di propile.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Olio vegetale, oli vegetali parzialmente idrogenati, olio di soia, cera gialla, lecitina di soia. Costituenti della capsula: gelatina, glicerolo (E422), sorbitolo (E420) soluzione speciale, sodio paraossibenzoato di etile, sodio paraossibenzoato di propile (E217), titanio biossido (E171), ferro ossido rosso (E172), acqua depurata.Controindicazioni:Momenactcompì è controindicato nei pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi asmatici, riniti, orticaria o altre reazioni di tipo allergico, al ketoprofene, all'acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS). In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali (vedere paragrafo 4.8). Momenactcompì è controindicato anche nei seguenti casi: - ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - in corso di terapia diuretica intensiva o in...
Vagisil*crema derm 20 g 2%
VAGISIL 2% CREMAIndicazioni terapeutiche:Prurito vulvare e perianale.Posologia:L'uso del prodotto è destinato a pazienti adulti. Applicare in strato sottile VAGISIL crema sull'area da trattare: l'applicazione può essere ripetuta fino a 3 o 4 volte al giorno, se necessario. Usare solo per brevi periodi di trattamentoPrincipi attivi:100 g di crema Principi attivi: Lidocaina base g 2,0Eccipienti:Acqua depurata, Acido stearico, Glicerina, Glicerina monostearato, Olio di ricino solfonato, Trietanolamina, Dietilenglicolemonoetiletere, Alcool isopropilico, Profumo di rosa, Clorotimolo, Zinco ossido, Sodio diottilsolfosuccinato.Controindicazioni:Ipersensibilità alla lidocaina, o agli altri componenti del prodotto e sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Età pediatrica. Gravidanza ed allattamento.Conservazione:Nessuna speciale precauzione.Avvertenze:Così come per ogni anestetico locale, le eventuali reazioni e complicazioni sono più facilmente evitabili utilizzando i minimi dosaggi efficaci. Porre attenzione negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati. Non usare in caso di lesione delle mucose condizione in cui è necessario consultare il medico. L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se necessario, istituire terapia idonea. Dopo un breve periodo di trattamento, senza risultati, apprezzabili o in caso di sospetta infezione micotica, consultare il medico.Interazioni:Il propanolo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici di lidocaina.Effetti indesiderati:Esclusivamente l'uso estremamente improprio del prodotto può dare effetti sistemici indesiderati. E' possibile la comparsa, sia pure in casi rari, di reazioni allergiche. Pazienti allergici agli anestetici derivati dall'acido paraminobenzoico (procaina, tetracaina, benzocaina, ecc.) presentano reattività crociata nei confronti della lidocaina.Sovradosaggio:I sintomi di sovradosaggio sono caratterizzati da manifestazioni neuroeccitatorie (tremori, convulsioni seguite da depressione, insufficienza respiratoria e coma) e da alterazioni cardiovascolari con ipotensione e bradicardia. Il trattamento è sintomatico. Eventuali convulsioni possono essere controllate con somministrazione di barbiturici o benzodiazepine ad azione breve....
Diathynil*30 cpr 5 mg
DIATHYNIL 5 MGIndicazioni terapeutiche:Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare: - nell'adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; - nel bambino: dermatiti localizzate: dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner-Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi.Posologia:- Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Trattamento d'attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi. - Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.) Dose giornaliera Adulto Bambino Compresse da 5 mg 2-4 1-2 Fiale da 5 mg 1-4 1 L'utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.Principi attivi:DIATHYNIL 5 mg compresse Ogni compressa contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipiente con effetti noti: lattosio. Ogni compressa contiene Lattosio mg 160 DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile Una fiala da 1 ml contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipienti con effetti noti: paraidrossibenzoato di metile (E218), paraidrossibenzoato di propile (E217). Una fiala contiene: paraidrossibenzoato di metile (E218) mg 0,8 paraidrossibenzoato di propile (E217) mg 0,1 Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:DIATHYNIL 5 mg compresse lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Conservazione:Nessuna.Avvertenze:Durante la terapia si consiglia l'esclusione dalla dieta dell'albume d'uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. DIATHYNIL compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di...
Ictammolo (new.fa.dem.)*ung derm 30 g 10%
ICTAMMOLO NEW.FA.DEM.10% UNGUENTOIndicazioni terapeutiche:Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).Posologia:Applicare l'unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2 - 3 volte al giorno, coprendo con una garza.Principi attivi:100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.Eccipienti:Vaselina bianca.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Conservazione:Conservare ad una temperatura non superiore ai 30° C. Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.Avvertenze:Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: nessuna in particolare.Interazioni:Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.Effetti indesiderati:Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilitàSovradosaggio:Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.Gravidanza ed allattamento:In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.
EUR 2.52
Somatoline c volume effect siero intensivo ristrutturante anti-age 30 ml
Vectavir*crema derm 2 g 1%
VECTAVIR 1% CREMAIndicazioni terapeutiche:Vectavir è indicato per il trattamento dell'herpes labialis.Posologia:Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni di età: VECTAVIR va applicato ad intervalli di circa 2 ore nell'arco della giornata. Il trattamento, da continuare per 4 giorni, dovrebbe essere iniziato il più presto possibile, al primo segno di infezione. Tuttavia, anche nei pazienti che iniziano più tardi la terapia, VECTAVIR si è dimostrato efficace nell'accelerare la guarigione delle lesioni, nel ridurre il dolore associato alle stesse e nell'abbreviare il tempo di diffusione virale. Istruzioni per l'applicazione: VECTAVIR deve essere applicato, in quantità idonea alle dimensioni dell'area da trattare, con un dito pulito o con un applicatore monouso che deve essere eliminato dopo l'uso [per le confezioni che contengono gli applicatori]. Popolazione pediatrica . Bambini (al di sotto dei 12 anni di età): L'uso di Vectavir non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e/o efficacia.Principi attivi:Ogni grammo di crema contiene 10 mg di penciclovir Eccipienti con effetti noti: 77,2 mg di alcol cetostearilico, 416,8 mg di glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Paraffina solida, Paraffina liquida, Alcool cetostearilico, Glicole propilenico, Cetomacrogol 1000, Acqua depurata.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai 12 anni.Conservazione:Non conservare a temperatura superiore ai 30 °C. Non congelare.Avvertenze:La crema va applicata solo sulle lesioni delle labbra e intorno alla bocca. Non è raccomandata l'applicazione sulle mucose (es. negli occhi, bocca o naso o sui genitali). Si deve prestare particolare attenzione per evitare l'applicazione negli occhi o in prossimità degli occhi. I pazienti gravemente immunocompromessi (es. pazienti con AIDS o che hanno subito un...
Korff 3d sculpt crema viso collo 50 ml
KORFF 3D Sculpt Crema Viso e Collo Descrizione Crema viso e collo con 3D Sculpt Complex e Vitamina PP.Compatta i tessuti e rigenera l'epidermide, modellando e sollevando i contorni del viso, rassodando il collo. La pelle ritrova un aspetto liscio e tonico, le rughe sono attenuate.Clinicamente e dermatologicamente testato.Testato per nichel, cobalto, cromo, palladio e mercurio.ComponentiAqua (Water); Methylpropanediol; Glycerin; Niacinamide; Pentaerythrityl Tetraethylhexanoate; Glycereth-26; Isononyl Isononanoate; Butyrospermum parkii (Shea) Butter; Ectoin; Tocopheryl Acetate; Mannose; Sodium Mannose Phosphate; Ornithine; Phospholipids; Hydrolyzed Soy Flour; Glycolipids; Levulinic Acid; Silica; Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer; Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer; Cetearyl Olivate; Sorbitan Olivate; Cetearyl Alcohol; Cetyl Alcohol; Pentylene Glycol; Propanediol; Chondrus crispus (Carrageenan) Powder; p-Anisic Acid; Helianthus annuus (Sunflower) Seed Oil; Tocopherol; Tetrasodium Glutamate Diacetate; Sodium Hydroxide; 1,2-Hexanediol; Hydroxyacetophenone; Sodium Benzoate; Parfum (Fragrance).ConservazioneConservare a temperatura ambiente.Validità a confezionamento integro: 36 mesi.Validità post-apertura: 8 mesi.Formato Vasetto da 50 ml.Cod. K79V00610
EUR 54.99
Citrosil*soluz cutanea 8 garze 0,175%
CITROSIL 0,175 % GARZE IMPREGNATEIndicazioni terapeutiche:Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).Posologia:Utilizzare il fazzoletto sulla parte da disinfettare due - tre volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATEPrincipi attivi:100 ml di soluzione cutanea contengono: PRINCIPIO ATTIVO: benzalconio cloruro g 0,175. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido cloridrico, acqua depurata.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare nei bambini di età inferiore a 1 anno.Conservazione:Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.Avvertenze:Il prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.Interazioni:Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.Effetti indesiderati:Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzazione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non è sempre possibile definirne la frequenza. E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica Sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severità degli effetti indesiderati della popolazione adulta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette...
Tantum verde gola*collutorio 160 ml 250 mg/100 ml
TANTUM VERDE GOLA 250 MG/100 MLIndicazioni terapeutiche:Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).Posologia:Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso). Collutorio: La dose raccomandata è di 2-3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di Tantum Verde Gola collutorio da utilizzare in forma pura, come gargarismo. Spray per mucosa orale, soluzione: La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all'occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Attenzione a non superare le dosi indicate.Principi attivi:100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti: Collutorio : glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo liquido cristallizzabile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 131), acqua depurata. Spray per mucosa orale, soluzione: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua depurata.Controindicazioni:Tantum Verde Gola è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e verso aspirina o altri FANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.Conservazione:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Avvertenze:Alle dosi consigliate l'eventuale deglutizione occasionale di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali...
Bio-oil olio per la cura della pelle naturale 60 ml
Bio-Oil Descrizione Olio naturale per la cura della pelle. Prodotto specifico per cicatrici e smagliature: - Cicatrici: aiuta a migliorare l'aspetto delle cicatrici, sia vecchie che nuove. - Smagliature: aiuta a ridurre la possibilità di smagliature in seguito ad una gravidanza, ad una crescita improvvisa, rapidi aumenti di peso o nell'adolescenza. Aiuta a migliorare l'aspetto delle macchie sia sulla pelle chiara che sulla pelle scura e aiuta a distendere le rughe e a tonificare la pelle invecchiata sia del viso che del corpo. Aiuta a mantenere l'idratazione. Adatto alla pelle sensibile e non comedogeno. Facilmente assorbibile e non grasso. Contiene componenti 100% naturali.Modalità d'uso Applicare 2 volte al giorno per un minimo di tre mesi. Durante la gravidanza applicare 2 volte al giorno dal primo trimestre fino a dopo il parto. I risultati individuali sono variabili.Componenti Glycine soja oil, Helianthus annuus seed oil, Carthamus tinctorius seed oil, Salvia hispanica seed oil, Punica granatum seed oil, Plukenetia volubilis seed oil, Triticum vulgare germ oil, Rosa canina fruit oil, Calendula officinalis extract, Lavandula angustifolia oil, Rosmarinus officinalis leaf oil, Anthemis nobilis flower oil, Pogestemon cablin leaf oil, bisabolol, tocopherol.Avvertenze Solo per uso esterno. Non applicare su cute lesa. Sospendere l'uso nell'ipotesi (rara) si dovesse verificare un'irritazione della pelle. Evitare il contatto diretto con gli occhi: se il prodotto entra in contatto con gli occhi, sciacquare a fondo con acqua. Tenere lontano dalla portata dei bambini.Conservazione Conservare lontano dalla luce diretta del sole. Validità post-apertura: 12 mesi.Formato Flacone da 60 ml.Cod. 16117
EUR 11.50
Dermovitamina micoblock 3in1 onicodistrofie 7 ml
Imidazyl antistaminico*10 monod collirio 0,5 ml 1 mg/ml + 1mg/ml
IMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG/ML + 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONEIndicazioni terapeutiche:Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.Posologia:Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati.Principi attivi:1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 mcg di tonzilamina). Eccipiente con effetti noti: flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Imidazyl Antistaminico flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl Antistaminico contenitore monodose Sodio fosfato monobasico monoidrato Sodio cloruro Sodio idrossido Acqua per preparazioni iniettabili.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5)Conservazione:Conservare a temperatura inferiore a 30° C nella confezione originale.Avvertenze:Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti...
Momentact*20 cpr riv 400 mg
MOMENTACT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM.Indicazioni terapeutiche:Momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.Posologia:Posologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 compresse al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica...
Essaven*gel 80 g 10 mg/g + 8 mg/g
ESSAVEN 10 MG/G + 8 MG/G GELIndicazioni terapeutiche:Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.Posologia:Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.Principi attivi:100 g contengono: Principi attivi: Escina 1 g Fosfatidilcolina 0,8 g Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.Controindicazioni:Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).Conservazione:Tenere lontano da fonti di calore.Avvertenze:Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.Interazioni:Nessuna nota finora.Effetti indesiderati:In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciuta). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.Sovradosaggio:Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamento:L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.
EUR 10.21
Reparil*gel 40 g 2% + 5%
REPARIL GELIndicazioni terapeutiche:Traumatologia minorePosologia:Adulti ed adolescenti (12-18 anni): Applicare e spalmare un sottile strato di REPARIL sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Applicare il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani. Bambini al di sotto dei 12 anni: La sicurezza e l'efficacia di REPARIL nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.Principi attivi:REPARIL 1% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina: 1 g Dietilamina salicilato: 5 g REPARIL 2% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina: 2 g Dietilamina salicilato: 5 g Per l'elenco completo degli eccipienti vedere, paragrafo 6.1Eccipienti:Lavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 glicerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropilico, acqua depurata.Controindicazioni:Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. REPARIL non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni.Conservazione:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazioneAvvertenze:Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.Interazioni:Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.Effetti indesiderati:In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.Sovradosaggio:Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamento:In caso di gravidanza e durante l'allattamento si sconsiglia...
Ibupas*7 cerotti med 136 mg
IBUPAS 136 MG CEROTTO MEDICATOIndicazioni terapeutiche:IBUPAS è indicato per il trattamento dei disturbi a livello articolare e peri-articolare causati da patologie infiammatorie e di natura reumatica (es.: tendiniti, borsiti, epicondiliti, peri-artriti) e per il trattamento dei disturbi di tipo infiammatorio e reumatico extra-articolari (es.: fibrositi, miositi).Posologia:Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 14 giorni. IBUPAS è da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra. Si consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato. Nel caso il cerotto medicato debba essere posizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l'applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l'articolazione parzialmente flessa. Per applicare il cerotto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale parte sulla cute della zona centrale del punto dolorante. Lentamente staccare uno dopo l'altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso. Immediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare una perfetta adesione del cerotto medicato. Non superare le dosi raccomandate. Pazienti pediatrici Non c'è esperienza sull'uso di IBUPAS nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).Principi attivi:Un cerotto medicato contiene: principio attivo: ibuprofene 136 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1Eccipienti:Sale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico;...
Sediflu tosse bambini 150 ml
Inofert combi hp 20 capsule soft gel
Fluibron gola*spray mucosa orale 15 ml 0,25%
FLUIBRON GOLA 0,25%Indicazioni terapeutiche:Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Posologia:Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Collutorio: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.Principi attivi:FLUIBRON GOLA0,25% Collutorio. 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti: etanolo: 8,64 g; metile p-idrossibenzoato: 0,10 g; propile p-idrossibenzoato: 0,02 g; olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato: 2,00 g; colorante blu patent V (E131): 0,0006 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.Eccipienti:FLUIBRON GOLA 0,25% Collutorio e FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale: Glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più...
