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Dolofast*gel 50g 10%
DENOMINAZIONEDOLOFAST 10% GEL TUBO 50 GPRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina (4-isobutil-fenil-2-propionato di lisina) 10 g Eccipienti con effetti noti: metile-p-idrossibenzoato, etile-p-idrossibenzoato Per l’elenco degli eccipienti vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTIIsopropanolo, idrossietilcellulosa, metile-p-idrossibenzoato sale sodico, etile-p-idrossibenzoato sale sodico, glicerina, lavanda essenza, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDolofast gel è indicato nel trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1. Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il prodotto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) abbiano provocato reazioni di ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, asma, rinite, orticaria) o altre manifestazioni allergiche. L’uso del prodotto è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nei bambini al di sotto di 12 anni.POSOLOGIASi consigliano 2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante.Non superare le dosi consigliate, in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Popolazione pediatrica Non usare nei bambini sotto i 12 anniCONSERVAZIONENulla da segnalareAVVERTENZEÈ opportuno evitare l’applicazione di Dolofast gel in corrispondenza di ferite aperte o lesioni di continuo della cute, evitare il contatto con occhi, labbra, mucose. Non utilizzare per medicazioni occlusive. Solo per uso esterno. L’uso specie se prolungato, dei farmaci per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e irritazione locale. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico o il farmacista. In pazienti che usano ibuprofene che soffrono o hanno precedentemente sofferto di asma bronchiale o malattia allergica può verificarsi broncospasmo. Sebbene l'assorbimento sistemico di ibuprofene applicato localmente sia inferiore a quello delle forme di dosaggio per via orale, possono verificarsi in rari...
Cibalgina due fast*12cpr 200mg
DENOMINAZIONECIBALGINA DUE FAST 200 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTIPRINCIPI ATTIVIUna compressa contiene - Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtilcellulosa; cellulosa acetato ftalato; amido di mais; cellulosa microcristallina; saccarina; croscarmellosa sodica; aroma fragola; acido fumarico; biossido di silicio; magnesio stearato; calcio fosfato dibasico anidro.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATINon somministrare al di sotto dei 12 anni di età. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, asma e angioedema, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4). Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Disturbi emopoietici di origine non nota. Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo. Insufficienza epatica o renale grave. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia: Adulti, anziani e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse gastroresistenti 2-3 volte al dì. Non superare la dose di 6 compresse (1200 mg) nell’arco delle 24 ore. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve...
Canfora*10% sol ial 100g
DENOMINAZIONECANFORA SELLA 10% SOLUZIONE CUTANEAPRINCIPI ATTIVI100 g di soluzione contengono Principio attivo: canfora 10 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTI– Soluzione idroalcolica: alcool etilico, acqua depurata – Soluzione oleosa: olio di arachidiINDICAZIONI TERAPEUTICHECome rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriti cutanei. Come antisettico, è indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI– ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – cute lesa, ferite, abrasioni; – bambini fino a 30 mesi di età – bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.POSOLOGIACanfora Sella 10% soluzione cutanea è controindicata nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3). La soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3–5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,60 g (corrispondenti a 6 ml). La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il medicinale non deve essere ingerito.CONSERVAZIONEConservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale da luce e calore.AVVERTENZEQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere...
Rinocalyptol*spray nas fl 15ml
DENOMINAZIONERINO CALYPTOLPRINCIPI ATTIVI15 ml di soluzione contengono: – Principio attivo: ossimetazolina cloridrato 7,50 mg.ECCIPIENTISodio fosfato bibasico anidro, Sodio fosfato monobasico biidrato, Polimero dell’isottilpoliossietilenfenolo (Tyloxapol), Clorexidina gluconato, Mentolo, Benzalconio cloruro, Canfora, Sodio edetato, Eucaliptolo, Acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità nota verso il prodotto, ipertrofia prostatica, malattie cardiache e ipertensione arteriosa grave. Glaucoma, ipertiroidismo. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.POSOLOGIADopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1 – 2 volte per narice ogni 6 – 8 ore, salvo diversa indicazione del medico; dopo la nebulizzazione, inspirare profondamente tenendo la bocca chiusa. Per nebulizzare il preparato: 1. Se il flacone è nuovo, premere 2–3 volte il dosatore, senza introdurre nelle narici, al fine di riempire la pompa. 2. Tenere il flacone in posizione verticale; introdurre nella narice la sua estremità e premere con moto rapido e deciso durante un’inspirazione dopo essersi soffiati il naso. Per applicazioni successive, seguire le istruzioni al punto 2. Il trattamento non deve essere protratto oltre i 4 giorni.CONSERVAZIONENon conservare al di sopra di 30° C.AVVERTENZENei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere sottoposto di volta in volta a giudizio del medico. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in Rino Calyptol, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L’uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei...
Tantum verde dental*pasta 75ml
DENOMINAZIONETANTUM VERDE DENTAL 0,5% PASTA DENTIFRICIAPRINCIPI ATTIVI100 g di pasta dentifricia contengono: Principio attivo: benzidamina cloridrato 0,5 g (pari a benzidamina 0,447 g) Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICalcio fosfato dibasico diidrato, Glicerolo, Carmellosa sodica, Sodio laurilsolfato, Silice colloidale anidra, Saccarina sodica, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma menta, Giallo chinolina (E 104), Blu patent V (E131), Acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca e delle gengive.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAStendere il Tantum Verde Dental sullo spazzolino, massaggiare accuratamente le gengive e i denti e, mantenendo il dentifricio in bocca, sciacquare la cavità orale. Ripetere le applicazioni tre volte al giorno, dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione di conservazioneAVVERTENZEL’uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi che necessitano di esami clinici approfonditi. Nel caso in cui i sintomi persistono per più di tre giorni, rivalutare il quadro clinico. L’uso della benzidamina non è raccomandato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde Dental deve essere somministrato con cautela in caso di anamnesi di asma bronchiale dato il rischio di insorgenza di broncospasmo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Tantum Verde Dental contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Tantum Verde Dental contiene l’aroma menta. L’aroma menta contiene alcol di anice, alcol benzilico, cinnamal, alcol cinnamilico, citronellolo, D-Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo, linalolo che possono causare reazioni allergiche.INTERAZIONINon sono state osservate interazioni con altri farmaci.EFFETTI INDESIDERATISi riportano gli effetti indesiderati...
Dropyal*coll 20monodosi 0,65ml
DENOMINAZIONEDROPYAL 0,015% COLLIRIO, SOLUZIONEPRINCIPI ATTIVI100 ml contengono: Principio attivo: acido ialuronico sale sodico g 0.015 Per gli eccipienti veder paragrafo 6.1.ECCIPIENTICarbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.INDICAZIONI TERAPEUTICHESindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva. Valido ausilio nell’uso delle lenti a contatto.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia 1–2 gocce quattro volte o più/die, secondo il parere del medico. Modo di somministrazione Aprire un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento superiore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntivale inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l’apertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premendo sul collo la capsula posta sotto l’aletta. Il residuo può essere utilizzato non oltre 6 ore dall’apertura, purché sia conservato in ambiente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili. Istruzioni per l’uso Per utilizzare il microflaconcino monodose eseguire le seguenti operazioni: 1) Staccare un flaconcino dalla striscia 2) Scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido. 3) Aprire il flaconcino monodose ruotando l’aletta e contemporaneamente tirando. Tenere l’aletta in una mano. 4) Esercitando con l’altra mano una moderata pressione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a gocce il medicamento nella dose prescritta.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 30°C.AVVERTENZEPer evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o altre superfici.INTERAZIONINon sono state mai segnalate interazioni con l’uso di altri farmaci sistemici o topici.EFFETTI INDESIDERATIIn rari casi, lieve bruciore transitorio all’istillazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in...
Sodio cloruro*0,9% sacca 500ml
DENOMINAZIONESODIO CLORURO GALENICA SENESE SOLUZIONE PER INFUSIONEPRINCIPI ATTIVI1000 ml contengono: 0,9% 3% 5% Sodio cloruro 9,0 g 30,0 g 50,0 g mEq/l: Na+ 154 513 856 Cl- 154 513 856 Osmolarità teorica: (mOsm/l) 308 1026 1712 pH: 4,5 - 7,0 4,5 - 7,0 4,5 - 7,0 1g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcqua per preparazioni iniettabili.INDICAZIONI TERAPEUTICHEReintegrazione di fluidi e sodio cloruro.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpernatremia Pletore idrosaline.POSOLOGIAIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l) V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3% -5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i...
Canfora mv*10% sol ial 100g
DENOMINAZIONECANFORA MARCO VITI 10% SOLUZIONE CUTANEAPRINCIPI ATTIVI100 g di soluzione contengono 10 g di canfora Soluzione oleosa: Eccipienti con effetti noti: olio di arachidi e butilidrossianisolo (BHA). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISoluzione idroalcolica: etanolo, acqua depurata. Soluzione oleosa: olio di arachidi, BHA.INDICAZIONI TERAPEUTICHECome rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni degli strati superficiali della cute e pruriti cutanei.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - allergia alle arachidi o alla soia (per Canfora Marco Viti soluzione oleosa); - cute lesa; - bambini di età inferiore a 30 mesi; - bambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili.POSOLOGIALa soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3-5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,6 g (corrispondenti a 6,5 ml per la soluzione oleosa e a 7 ml per la soluzione idroalcolica). Il medicinale non deve essere ingerito. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Popolazione pediatrica Canfora Marco Viti è controindicato nei bambini di età inferiore a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3).CONSERVAZIONEConservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZENon usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell’11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Popolazione pediatrica Canfora Marco Viti non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Canfora Marco Viti contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più...
Sodio fosfato mv*rett 120ml
DENOMINAZIONESODIO FOSFATO MARCO VITI 16% / 6% SOLUZIONE RETTALEPRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione contengono: principi attivi: Sodio fosfato monobasico biidrato 18,088 g pari a sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g Sodio fosfato bibasico dodecaidrato 8,016 g pari a sodio fosfato bibasico eptaidrato 6 g Eccipiente con effetto noto: bronopol. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcqua depurata, bronopol.INDICAZIONI TERAPEUTICHE– Trattamento della stitichezza. – Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post–operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; – nausea o vomito; – ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale; – subocclusione intestinale; – ileo meccanico; – ileo paralitico; – disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale; – perforazione anale; – megacolon congenito o acquisito; – malattia di Hirschsprung; – sanguinamento rettale di origine sconosciuta; – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; – grave stato di disidratazione; – bambini di età inferiore a 12 anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrate contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).POSOLOGIAAdulti e adolescenti (12 – 18 anni) 1 flacone da 120 ml. Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. La somministrazione può essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto è consigliabile praticare...
Glicerolo mv*6cont 2,25g
DENOMINAZIONEGLICEROLO MARCO VITI SOLUZIONE RETTALEPRINCIPI ATTIVIGLICEROLO MARCO VITI prima infanzia 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 2,25 g GLICEROLO MARCO VITI bambini 4,5 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 4,5 g GLICEROLO MARCO VITI adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICamomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido pregelatinizzato; acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione.POSOLOGIALa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 6-11 anni: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno Bambini di età compresa tra 2-6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l’uso: Togliere il tappino. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini...
Glicerolo mv*6cont 4,5g
DENOMINAZIONEGLICEROLO MARCO VITI SOLUZIONE RETTALEPRINCIPI ATTIVIGLICEROLO MARCO VITI prima infanzia 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 2,25 g GLICEROLO MARCO VITI bambini 4,5 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 4,5 g GLICEROLO MARCO VITI adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICamomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido pregelatinizzato; acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione.POSOLOGIALa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 6-11 anni: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno Bambini di età compresa tra 2-6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l’uso: Togliere il tappino. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini...
Glicerolo mv*6cont 6,75g
DENOMINAZIONEGLICEROLO MARCO VITI SOLUZIONE RETTALEPRINCIPI ATTIVIGLICEROLO MARCO VITI prima infanzia 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 2,25 g GLICEROLO MARCO VITI bambini 4,5 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 4,5 g GLICEROLO MARCO VITI adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICamomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido pregelatinizzato; acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione.POSOLOGIALa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 6-11 anni: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno Bambini di età compresa tra 2-6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l’uso: Togliere il tappino. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini...
Pegastress 14stick pack
PegaStress Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici utili per l'equilibrio della flora batterica e vitamina B5 che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento psico-fisico. In forma orosolubile. Ingredienti Edulcorante: xilitolo; maltodestrine, colture liofilizzate di Lactobacillus helveticus R-52 (CNCM I-1722), Bifidobacterium longum R-175 (CNCM I-3470), vitamina B5 (calcio pantotenato), aroma; correttore di acidità: acido malico; agente antiagglomerante: biossido di silicio. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 stick packVNR* Lactobacillus helveticus R-52 (CNCM I-1722)Bifidobacterium longum R-175 (CNCM I-3470)3 miliardi UFC**- Vitamina B56 mg100% *VNR: valori nutritivi di riferimento **UFC: unità formanti colonia Modalità d'uso Sciogliere il contenuto direttamente in bocca. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 14 stick pack da 1,5 g Cod. 5189
EUR 14.12
Hyalistil bio pf monod 0,2%
Hyalistil BIO PF Descrizione Soluzione oftalmica umettante e lubrificante. Contiene sodio ialuronato (0,2%), un polimero naturale presente in diversi distretti del corpo umano, le cui caratteristiche chimico-fisiche conferiscono alla soluzione proprietà viscoelastiche, mucoadesive ed idratanti. Hyalistil BIO PF riveste la superficie dell’occhio garantendone un’adeguata lubrificazione e riducendo la frizione causata dai movimenti palpebrali, idrata la superficie oculare e assicura protezione durante i processi di riparazione dell’epitelio corneale. Pertanto, Hyalistil BIO PF garantisce una sensazione di benessere duraturo e di massimo comfort. Indicato in tutti i casi di discomfort oculare, ed in caso di secchezza oculare derivante, ad esempio, da: • Sindrome da occhio secco; • Chirurgia oculare; • Allergia; • Stress ambientali (inquinamento, aria condizionata, fumo, vento, cloro delle piscine etc.); • Uso prolungato di dispositivi elettronici; • Uso di lenti a contatto; • Menopausa; • Invecchiamento; • Uso cronico di farmaci topici (ad es. ipotonizzanti oculari, colliri contenenti conservanti, etc.); • Assunzione di farmaci sistemici (es. antipertensivi, antidepressivi, antistaminici, terapia ormonale sostituiva, etc.). Il prodotto non contiene conservanti e pertanto può essere utilizzato anche dai portatori di lenti a contatto. Modalità d'uso Instillare 1 goccia quattro volte al dì nel fornice congiuntivale o secondo necessità. Lavare/igienizzare le mani. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Staccare la monodose dalla strip. Aprire ruotando la parte superiore senza tirare. Instillare evitando che l'estremità del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie. Componenti Sodio ialuronato, sodio cloruro, potassio cloruro, tampone Tris-HCl, acqua purificata. Senza conservanti. Senza fosfati. Avvertenze Per esclusivo uso topico oculare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare Hyalistil BIO PF se il contenitore è aperto o danneggiato. Non toccare l’estremità del contenitore aperto e non metterla a diretto contatto con l’occhio. Ciascun contenitore monodose va...
Chitogym 60cps
Cpmind 14bust
CP MIND Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi probiotici con inulina, vitamine e magnesio. L'inulina ed i probiotici, favoriscono l'equilibrio della flora intestinale. La vitamina D contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Le vitamine del gruppo B ed il magnesio contribuiscono al normale metabolismo energetico; il magnesio, inoltre, contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. Ingredienti Carbonato di magnesio (37,2%); agente di carica: sorbitolo; inulina (28,6%), aroma; acidificante: acido tartarico; fermenti lattici vivi [L. helveticus (LH-G51); B. longum spp. longum (SGB 05); supporto: maltodestrina da mais] (0,46%), vitamina D (colecalciferolo) (0,14%); antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina) (0,05%); edulcorante: sucralosio; vitamina B1 (cloridrato di tiamina) (0,04%). Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Sostanza ad effetto nutritivo o fisiologicoPer dose giornaliera (1 bustina) %VNR* Inulina 1 g Magnesio 375 mg 100% Fermenti lattici vivi: L. Helveticus (LH-G51)B. longum spp. longum (SGB 05) 50 mg 2,5 Mld UFC 0,5 Mld UFC Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B1 1,1 mg 100% Vitamina D 12,5 mcg 250% *VNR%: Valore Nutritivo di Riferimento. I valori indicati derivano da un calcolo medio. Modalità d'uso Assumere una bustina al giorno, da far sciogliere in mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene e bevendo subito. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per la durata dell'integrazione si consiglia di sentire il parere del nutrizionista. Non consumare decorso il termine ultimo di conservazione. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere un effetto lassativo. Conservazione Conservare in luogo fresco (
EUR 21.30
Eucerin hyal fill el cont occh
Eucerin Hyaluron-Filler + Elasticity Contorno Occhi SPF 15Descrizione Crema contorno occhi anti-age per pelli mature che migliora l'aspetto delle rughe profonde e l'elasticità della pelle. La formula unica dona alla pelle diversi benefici anti-age. Con la formula innovativa di Eucerin che combina Acido Ialuronico a basso e alto peso molecolare ed Arctina (un principio attivo comprovato che accelera il rinnovamento del collagene nelle cellule cutanee) esso migliora l'aspetto delle rughe profonde per una pelle più liscia, più compatta intorno agli occhi ed un aspetto sguardo vivo fresco e luminoso. La crema contorno occhi contiene anche SPF 15 ed un filtro UVA per una maggiore protezione dai raggi che possono rendere più profonde le rughe ed accelerare il processo di invecchiamento. È senza profumo, non-comedogenico, oftamologicamente testato ed adatto all'uso in caso di lenti a contatto. Modalità d'uso Applica la mattina e la sera sulla pelle di viso, collo e decolleté dopo un'accurata detersione. Metti una goccia di prodotto sotto ed intorno agli occhi. Evita il contatto diretto con gli occhi. Componenti Aqua Glicerina, C12-15 Alkyl Benzoate, Ethylhexyl Salicylate, Octocrylene, Hydrogenated Coco-Glycerides, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Synthetic Beeswax, Behenyl Alcohol, Methylpropanediol, Glyceryl Stearate Citrate, Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Stearyl Alcohol, Sodium Hyaluronate, Arctium Lappa Fruit Extract, Pimpinella Anisum Fruit Extract, Carbomer, Trisodium EDTA, Sodium Hydroxide, Dimethicone, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 1-2- Hexanediol. Formato Tubo da 15 ml Cod. 83531-00000-0
EUR 23.33
Collagene colloid puro 100ml
AESSERE COLLAGENE COLLOIDALE PLUS Descrizione Collagene colloidale puro. Modalità d'uso Spruzzare in bocca fino a 20 spruzzi o sulla parte interessata anche più volte al giorno. Componenti Acqua bidistillata, collagene colloidale 1.000 PPM. Conservazione Validità post-apertura: 24 mesi. Formato Flacone spray da 100 ml.
EUR 17.00
Myo-ac pharcos 20bust 4,7g
MYO-AC PHARCOS Descrizione Integratore alimentare di Myo-inositolo, Nicotinamide e Acido folico con edulcorante. Trattamento sistemico acne PCOS. Ingredienti Myo inositolo, maltodestrine; agente antiagglomerante: silicio biossido; aroma frutti di bosco, nicotinamide; edulcorante: glicosidi steviolici (da foglie di stevia rebaudiana Bertoni), acido (6S)-5- metiltetraidrofolico sale della glucosamina. Senza glutine e lattosio. Modalità d'uso Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (almeno 150 ml) mescolare bene e bere subito dopo la preparazione. Eventuali residui insolubili sono dovuti all'elevata concentrazione delle sostanze attive presenti e non costituiscono una difettosità del prodotto. Si consiglia di assumere una bustina al giorno. Non superare la dose giornaliera consigliata. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato Confezione da 20 bustine. Peso netto: 94 g.
EUR 16.72
Urovex 20bustine
UROVEX Descrizione Integratore alimentare, con edulcoranti, a base di Hibiscus sabdariffa, bromelina, D-mannosio e Lactobacillus plantarum, utile nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. L'Hibiscus sabdariffa sostiene la funzionalità delle vie urinarie e svolge un'azione antiossidante. Ingredienti Edulcoranti: sucralosio, isomalto; D-mannosio, ibisco fiori e.s. (Hibiscus sabdariffa L.); acidificante: acido citrico; aroma, bromelina 5.000 GDU/gr, gomma xantano, gomma arabica, esteri di saccarosio degli acidi grassi; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio; colorante: riboflavina; Lactobacillus plantarum SGL07 (contiene lattosio e caseina) 100 mld UFC/g. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi 1 bustina Hibiscus sabdariffa e.s. 1:4 200 mg Bromelina 5.000 GDU/gr 100 mg D-mannosio 500 mg Lactobacillus plantarum 1 mld(1 C.M.P.V.*) *Ceppi MIcrobici Probiotici Vivi espressi in miliardi. Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 bustina al giorno, da sciogliere in un bicchiere d’acqua, prima del riposo notturno, a vescica svuotata. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Si sconsiglia l’uso nei casi di ipersensibilità accertata verso uno o più ingredienti riportati. Data la natura degli ingredienti contenuti, il prodotto potrebbe presentare un aspetto diverso da lotto a lotto: ciò non inficia la qualità del prodotto. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 5 °C e 25 °C in luogo asciutto (umidità relativa
EUR 15.85
