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Sodio Bicarbonato 50 Compresse da 500 mg
Indicazioni terapeuticheTrattamento a breve termine dell’iperacidità gastrica. Posologia e modalità d'usoAdulti: La dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non è indicato per i bambini di età inferiore a 12 anni Controindicazioni- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - gravi insufficienze renali; - alcalosi respiratoria; - ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; - ipocloremia indotta da diuretici (vedere paragrafo 4.5); - eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; - bambini di età inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: Manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinali: Crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patologie vascolari: Ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: Alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compensatoria, che può durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetania che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ipernatriemia. Iperosmolarità, con aumento del volume dei liquidi ed edema...
Maalox Senza Zucchero 30 Compresse al Limone 400+400mg
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali. Posologia e modalità d'usoPosologia 1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione Le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione può essere seguita dall’ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica. Non superare la dose massima indicata. Controindicazioni- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti affetti da porfiria. - Forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). - Generalmente controindicato in età pediatrica. - Stato di cachessia. Effetti indesideratiLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati è definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilità, orticaria, prurito. Patologie gastrointestinali. Non comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); Frequenza non nota: dolore addominale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipermagnesemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno renale; Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l’uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto...
Zenzero Candito 200 G
ZENZERO candito Descrizione Pezzetti di zenzero candito con lozucchero naturalmente presente nella sua radice, morbidi da masticare. Contiene naturalmente zuccheri. Vegan ok. Ingredienti 98,5% radice di zenzero; acidificante: acido citrico. Senza zuccheri aggiunti, OGM. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia 1.465 kJ/350 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 0,3 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 85 g 62 g Fibre 4 g Proteine 1 g Vitamina E 0,09 g Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore e luce diretta. Validità post-apertura: 2 mesi. Formato 200 g. Cod. ZC200
EUR 11.55
Mylicongas 50 Compresse Masticabili da 40mg
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell’aerofagia dell’adulto. Posologia e modalità d'usoAdulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6). Effetti indesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS. Avvertenze specialiNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio. Gravidanza e allattamento Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Scadenza e conservazioneConservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità Interazioni con altri farmaciNon sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci. SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS. Principi attiviOgni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 EccipientiSaccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato
EUR 11.09
Simeticone Ibi Gocce 30 ml
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino. Posologia e modalità d'usoPosologia Popolazione pediatrica 15 gocce (=0,6 ml), 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione Agitare bene prima dell’uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesideratiEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune (≥ 1/10); Comune(≥ 1/100 fino a < 1/10); Non comune (≥ 1/1.000 fino a < 1/100); Raro (≥ 1/10.000 fino a < 1/1.000); Molto raro (< 1/10.000). Classificazione per sistemi e organi Raro (≥ 1/10.000 fino a < 1/1.000) Molto raro (<1/10.000) Patologie gastrointestinali vomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo angioedema, rash Patologie del sistema immunitario reazioni di ipersensibilità Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse. Avvertenze specialiNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza o peggioramento dei sintomi o in caso di stipsi prolungata, il paziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’....
Argento proteinato 1% gocce nasali e auricolari 10 ml
Indicazioni terapeuticheDecongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare. Posologia e modalità d'usoAdulti e bambini Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 2-3 volte al giorno. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’argento proteinato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, Rash, Bruciori, Irritazioni della cute, Decolorazione della pelle, Reazioni di ipersensibilità, Argiria (vedere paragrafo 4.9). Avvertenze specialiEvitare l’uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere paragrafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalità di impiego. L’argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Argento proteinato Zeta contiene sodio metilparaidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gravidanza e allattamentoGravidanza Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’argento proteinato in donne in gravidanza. L’argento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. Allattamento Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’argento proteinato in allattamento. L’argento proteinato non deve essere usato durante l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità. Scadenza e conservazioneConservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Interazioni con altri farmaciLa soluzione di argento proteinato può interagire con prodotti a base di papaina. La papaina è un enzima proteolitico, appartenente alla classe delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). L’uso concomitante di argento proteinato e papaina potrebbe inibire l’azione enzimatica della papaina. SovradosaggioIn caso di sovradosaggio si possono verificare elevate concentrazioni di argento nel plasma e decolorazione della cute. Inoltre, possono...
Argento proteinato 1% gocce nasali e auricolari 10 ml
Indicazioni terapeuticheDecongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare. Posologia e modalità d'usoAdulti e bambini Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 2-3 volte al giorno. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’argento proteinato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Dermatiti, Rash, Bruciori, Irritazioni della cute, Decolorazione della pelle, Reazioni di ipersensibilità, Argiria (vedere paragrafo 4.9). Avvertenze specialiEvitare l’uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere paragrafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalità di impiego. L’argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Argento proteinato Marco Viti contiene sodio metilparaidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gravidanza e allattamentoGravidanza Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’argento proteinato in donne in gravidanza. L’argento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. Allattamento Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’argento proteinato in allattamento. L’argento proteinato non deve essere usato durante l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità. Scadenza e conservazioneConservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Interazioni con altri farmaciLa soluzione di argento proteinato può interagire con prodotti a base di papaina. La papaina è un enzima proteolitico, appartenente alla classe delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). L’uso concomitante di argento proteinato e papaina potrebbe inibire l’azione enzimatica della papaina. SovradosaggioIn caso di sovradosaggio si possono verificare elevate concentrazioni di argento nel plasma e decolorazione della cute. Inoltre,...
Olio Gomenolato Niaouli Essenza 1% Gocce 10 ml
Indicazioni terapeuticheIl medicinale è indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale. Posologia e modalità d'usoAdulti e adolescenti (13–18 anni) Applicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice più volte al giorno. Bambini di età compresa tra 2 e 12 anni Applicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice più volte al giorno. Popolazione pediatrica Niaouli essenza New.Fa.Dem non deve essere usata nei bambini di età inferiore ai 2 anni Controindicazioni• Ipersensibilità al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • Epatopatie gravi; • Flogosi delle vie biliari e gastroenteriche; • Neonati e bambini di età inferiore a 2 anni. Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Laringospasmo Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenze specialiL’applicazione della soluzione di niaouli essenza può causare laringospasmo. Gravidanza e allattamentoNon sono disponibili dati clinici relativi all’uso di Niaouli essenza durante la gravidanza. Pertanto, è necessario usare cautela nella prescrizione del medicinale a donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento. Scadenza e conservazioneNessuna in particolare Conservare in contenitore ben chiuso, a temperatura non superiore ai 30 °C. Interazioni con altri farmaciIl cineolo, principale componente della soluzione per uso locale di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, può ridurre l’efficacia dei farmaci inattivati...
Enterogermina 10 Flaconcini da 4 Miliardi 5 ml
Indicazioni terapeuticheCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. Posologia e modalità d'usoPosologia Adulti: 1 flaconcino al giorno. Lattanti e bambini: 1 flaconcino al giorno. Modo di somministrazione Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte, the, aranciata). Questo medicinale è per esclusivo uso orale. Non iniettare né somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4). ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesideratiDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,<1/10); non comune (≥1/1.000,<1/100); raro (≥1/10.000,<1/1.000); molto raro <1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per sistemi e organi Comune Non comune Raro Molto raro Non nota Infezioni ed infestazioni Batteriemia, setticemia e sepsi (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragrafo 4.4) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Avvertenze specialiAvvertenze speciali Batteriemia/sepsi Dopo l’immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati...
Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 3 Flaconi al 5%
Indicazioni terapeuticheMinoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea è indicata per il trattamento dell'alopecia. Posologia e modalità d'usoPosologia La dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non è indicata nei casi di perdita dei capelli...
Carexidil 2% Spray Cutaneo 3 x 60 ml
Indicazioni terapeuticheCarexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia di Carexidil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Posologia e modalità d'usoPosologia Applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l’applicazione di Carexidil due volte al giorno affinché la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica L'uso di Carexidil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil in altre aree...
Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 60 ml 2%
Indicazioni terapeuticheMinoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è indicata per il trattamento dell'alopecia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è indicata in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è indicata in soggetti adulti, di età compresa tra 18 e 65 anni. Posologia e modalità d'usoPosologia: La dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana: Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione: Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del...
Scarpa Coprigesso Numero 43
Scarpa Coprigesso CON SUOLA ANTISCIVOLO Misure e codici: - n.30: 19490; - n.32: 19492; - n.33: 19493; - n.34: 19495; - n.35: 19496; - n.37: 19500; - n.38: 19502; - n.39: 19505; - n.40: 19515; - n.42: 19520; - n.43: 19525; - n.44: 19530; - n.45: 19540; - n.46: 19541.
EUR 14.14
Scarpa Coprigesso Numero 42
Scarpa Coprigesso CON SUOLA ANTISCIVOLO Misure e codici: - n.30: 19490; - n.32: 19492; - n.33: 19493; - n.34: 19495; - n.35: 19496; - n.37: 19500; - n.38: 19502; - n.39: 19505; - n.40: 19515; - n.42: 19520; - n.43: 19525; - n.44: 19530; - n.45: 19540; - n.46: 19541.
EUR 14.14
Clog Back Guard Bycast Unisex White Backguard Bianco 40
Clog Back Guard Descrizione Calzatura per uomini e donne. È caratterizzata da un plantare anatomico con una calzata ampia. È indicata a personale medico, sanitario e a tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È un dispositivo di protezione individuale di classe I. Caratteristiche Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: pelle. Suola: TPR. Fitting: G. Colore: white. Numeri disponibili: 35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40. Cod. F200021065
EUR 55.76
Clog Back Guard Bycast Bis Unisex White Backguard Bianco 41
Clog Back Guard Descrizione Calzatura per uomini e donne. È caratterizzata da un plantare anatomico con una calzata ampia. È indicata a personale medico, sanitario e a tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È un dispositivo di protezione individuale di classe I. Caratteristiche Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: pelle. Suola: TPR. Fitting: G. Colore: white. Numeri disponibili: 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46. Cod. F201751065
EUR 55.76
Clog S/comf.b/s Ce Bycast Bis Unisex White Woods Bianco 44
CLOG SUPERCOMFORT Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe I. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È caratterizzato da un plantare anatomico in legno di faggio con una calzata ampia. La tomaia con cinturino è realizzata interamente in pelle traforata. Caratteristiche Altezza tacco: 25 mm. Colore: bianco. Genere: unisex. Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: tessuto. Sottopiede: legno di faggio. Suola: PU. Fitting: G. Numeri disponibili: 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46. Cod. F200781065
EUR 59.18
Clog S/comf.b/s Ce Bycast Bis Unisex White Woods Bianco 43
CLOG SUPERCOMFORT Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe I. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È caratterizzato da un plantare anatomico in legno di faggio con una calzata ampia. La tomaia con cinturino è realizzata interamente in pelle traforata. Caratteristiche Altezza tacco: 25 mm. Colore: bianco. Genere: unisex. Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: tessuto. Sottopiede: legno di faggio. Suola: PU. Fitting: G. Numeri disponibili: 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46. Cod. F200781065
EUR 59.18
Sandalo Air Bag Back Strap Nubuck Unisex Bioprint Cuoio 38
Air Bag Back Strap Nubuck Descrizione Sandalo unisex con tecnologia Scholl Bioprint dotato del caratteristico plantare in sughero naturale e gomma, ergonomicamente disegnato per mantenere il piede nella giusta posizione. Un modello pratico e casual, con tomaia con doppia fascia in nubuck che abbraccia in modo delicato il piede. Le fibbie in metallo permettono una perfetta adattabilità al piede. Il plantare Bioprint è composto da una speciale combinazione di sughero e gomma ed è ergonomicamente disegnato intorno alla naturale anatomia del piede per assicurare stabilità e supporto. La sua anatomia mantiene il piede nella corretta posizione aiutando a prevenire o alleviare i dolori alle ginocchia causati da una postura non corretta del piede. Il supporto confortevole dell’arco plantare e l’avvolgente sede per il tallone permettono di camminare con naturalezza e maggiore relax. Caratteristiche Materiale tomaia: nubuck. Fodera tomaia: scamosciato. Sottopiede: pelle scamosciata. Suola: EVA. Fitting: F. Colore: cuoio. Numeri disponibili: 35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46. Cod. F215271016
EUR 76.37
Clog Evo Tpr Unisex White 41-42 Collezione Ss17 1 Paio
CLOG EVO TPR UNISEX Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe II. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. Clog Evo è caratterizzato da un plantare estraibile con tecnologia Memory Cushion che aiuta a defaticare il piede ridistribuendo la pressione su tutta la pianta. Clog Evo è leggero e flessibile, la tomaia con cinturino è realizzata interamente in TPR. Il modello è autoclavabile, antistatico e resistente allo scivolamento. Caratteristiche Altezza tacco: 20 mm. Colore: bianco. Fitting: G. Genere: unisex. Materiale tomaia: TPR. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: microfibra. Suola: TPR. Numeri disponibili: 34-35, 35-36, 36-37, 37-38, 38-39, 39-40, 40-41, 41-42, 42-43, 43-44, 44-45, 45-46, 46-47. Cod. F265631065
EUR 44.09